L’Association

L’Association Française du Syndrome de Fatigue Chronique est une association créée en 1998 et agréée au niveau national par le Ministère de la Santé pour représenter les usagers du système de santé.

Sa mission est de faire connaitre et reconnaître l’encéphalomyélite myalgique (connue également sous le nom de syndrome de fatigue chronique ou EM/SFC). C’est une maladie neurologique grave et invalidante reconnue par l’OMS depuis 1969.

L’association a également pour mission d’aider les personnes atteintes. Elle accueille par téléphone tous les malades et leurs proches. Elle a des délégations régionales à Lyon, Montpellier, Paris, Nancy, Angers et Marseille.

Plus d’information : télécharger la plaquette.

L’ASFC C’EST :

  • une chance pour les malades et leurs proches qui reçoivent aide et conseils
  • une manière de rompre l’isolement occasionné par la maladie
  • un partage d’expérience et d’outils pour mieux vivre au quotidien avec cette maladie
  • des informations fiables et vérifiés sur la maladie via ses lettres d’infos
  • le partenaire de BMSystems, entreprise innovante fondée en 2004. Cette collaboration a pour objet l’accélération du développement d’un traitement qui devrait à terme traiter l’encéphalomyélite myalgique.
  • votre porte-parole auprès des organismes officiels : plus vous serez nombreux à adhérer et plus notre voix sera entendue !

C’est pourquoi l’ASFC a besoin de votre soutien :

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